UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA-SEDE PASTO
FACULTAD DE MEDICINA
EMBRIOLOGIA
FICHA NUMERO 2.
TEXTO: GAMETOGÉNESIS: CONVERSIÓN DE LAS CELULAS GERMINALES EN GAMETOS MASCULINOS Y FEMENINOS.
ESTUDIANTE: EVELIN JOHANA BENAVIDES RUALES.
ID: 482669
CAPITULO: 3
TEMA: GAMETOGÉNESIS: conversión de las celulas germinales en gametos masculinos y femeninos.
SUBTEMAS:
- CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES.
- Celulas germinales primordiales y teratomas.
- TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.
- Mitosis.
- Meiosis.
- Entrecruzamiento.
- Cuerpos polares.
- DEFECTOS CONGENITOS Y ABORTOS ESPONTANEOS: FACTORES CROMOSOMICOS Y GENETICOS.
- Anomalías numéricas.
- Anomalías estructurales.
- Mutación de genes.
- CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS.
- Ovogénesis.
- Espermatogénesis.
- Espermiogénesis.
- GAMETOS ANORMALES.
PALABRAS DESCONOCIDAS.
CELULAS GERMIALES PRIMORDIALES.
- CIGOTO: es la célula resultante de la unión del espermatozoide y el ovulo.
- EPIBLASTO: células presentes durante la etapa de gastrulación.
- CITODIFERENCIACION: es un proceso mediante el cual, las células adquieren propiedades que les da un carácter definido.
Celulas germinales primordiales y teratomas:
- TERATOMAS: tumores de origen desconocido, están compuestos por hueso, pelo, musculo, y otros componentes.
- GASTRULACION: etapa de formación de la gástrula, ocurre en la cuarta semana de desarrollo embrionario.
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.
- GENES LIGADOS: es cuando dos genes se ubican en el mismo par de cromosomas homólogos. Pueden estar en los autosómicos o sexuales.
- CELULAS SOMATICAS: son todas las células del cuerpo excepto los espermatozoides y el ovulo, estas son diploides.
Mitosis:
- DIFUSA: puede asociarse a la placenta difusa, cuando las vellosidades se distribuyen regularmente en todo el corion.
- CROMATIDAS: es cada una de las dos unidades longitudinales del cromosoma ya duplicado, y está unida a su cromatida hermana por el centrómero.
- MICROTUBULOS: Son estructuras tubulares de las células intervienen en diversos procesos celulares, desplazamiento, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias.
Meiosis:
- SINAPSIS: Región de comunicación entre la neurita o prolongación citoplasmática de una neurona y las dendritas o el cuerpo de otra.
Entrecruzamiento:
- QUIASMA: cuando se entrecruzan en forma de equis dos estructuras anatómicas.
Cuerpos polares:
- ESPERMATOCITO PRIMARIO: Célula diploide formada en un espermatogonio; la cual, durante la meiosis pasará a ser espermatocito.
- OVOCITO PRIMARIO: Ovogonia o célula germinal que se ha detenido en la etapa de la profase de la meiosis I.
DEFECTOS CONGÉNITOS Y ABORTOS ESPONTANEOS: FACTORES CROMOSOMICOS Y GENETICOS.
- TRIPLOIDIA: Una triploidía es la presencia de un cromosoma de mas 3n cromosomas, en lugar de a los 2n normales de las células diploides.
- MUTACIONES GENETICAS: son los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Es diferente a mutación génica, ya que esta es dentro de un gen.
- CONGENICOS: son defectos de nacimiento que también se conocen como anomalías congénitas o malformaciones congénitas significa que una persona lo trae al momento de nacer.
Anomalías numéricas:
- EUPLOIDIA: es una alteración del número de cromosomas que afecta a juegos completos.
- ANEPLOIDIA: se aplica generalmente cuando hay la presencia de un cromosoma de más, o menos.
- DISYUNCION: separación de dos cosas.
- MOSAICISMO: es una alteración genética en la que, en un mismo individuo, coexisten dos células con distinto genotipo originadas a partir de un mismo cigoto.
F- TRISOMIA 21: también conocido como el síndrome de Down, es una copia adicional del cromosoma 21.
- EPICANTO: es un repliegue cutáneo, originado generalmente en el párpado superior y de concavidad temporal.
7. MICROGNATIA: se utiliza para describir una mandíbula muy pequeña.
8. HOLOPROSENCEFALIA: son varias malformaciones del cráneo y la cara debidas a una anormalidad del desarrollo del cerebro.
9. GINECOMASTIA: es el agrandamiento patológico de una o ambas glándulas mamarias en el hombre.
Anomalías estructurales.
1. DELECCION: es un tipo de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.
2. SINDROME DE ANGELMAN: es un trastorno neurológico y crónico, producido por una alteración genética, que provoca un fuerte retraso mental, alteraciones en el habla y el equilibrio.
3. LISENCEFALIA: es una condición médica que se da cuando zonas del encéfalo que deberían tener pliegues son lisas también conocido como cerebro liso.
Mutación de genes.
CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS.
Ovogénesis.
1. TECA: es una estructura celular que rodea al antro folicular del folículo maduro o folículo de Graaf
CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES.
Es donde se unen los gametos masculino y femenino denominado fecundación, hay empieza la formación del cigoto, que empiezan a desplazarse a las ganadas en desarrollo. Los gametos se derivan de las células germinales primordiales.
Células germinales primordiales y teratomas.
Los teratomas son tumores de orígenes desconocidos que contienen variedad de tejido, algunos de estos evidencian que las células germinales primordiales se han apartado de su patrón migratorio.
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.
Los rasgos del nuevo individuo son determinados por genes heredados del padre y de la madre, hay algunos genes ligados, que se ubican juntos. En las células somáticas los cromosomas se presentan como 23 pares.
Mitosis.
Proceso mediante el cual las células se dividen y dan origen a dos células hijas, cada célula hija recibe un total de 46 cromosomas.
Meiosis.
División que tiene lugar en las células germinales para generar los gametos masculino y femenino, se producen dos divisiones sucesivas.
Entrecruzamiento.
Procesos fundamentales durante la meiosis I y consiste en el cambio de cromatida entre cromosomas homólogos apareados, entre cada meiosis se producen entre 30 y 40 entrecruzamientos.
Cuerpos polares.
Durante la meiosis el ovocito primario da origen a cuatro células hijas sin embargo solo una de estas llegara a convertirse en gametos maduros, las otras tres recibirán el nombre de cuerpos polares y se degeneran posteriormente.
DEFECTOS CONGENITOS Y ABORTOS ESPONTANEOS: FACTORES CROMOSOMICOS Y GENETICOS.
Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales, son importante causa de abortos espontáneos ya que algunas de estas anomalías no son compatibles con la vida, alrededor del 25% de los embarazos tienen un defecto cromosómico significativo.
Anomalías numéricas.
La célula somática contiene normalmente 46 cromosomas y el gameto 23, las aneuploidias designan cualquier número de cromosomas que no sea euploide y en general se aplica a la presencia de un cromosoma de mas, en ocasiones se producen ruptura de cromosomas y gran parte de ellos se unen a otros.
Anomalías estructurales.
Afectan a un cromosoma o a más de uno y por lo general son la fractura de los cromosomas, se puede dar el síndrome del maullido de gato, microcefalia, microdeleciones entre otras, también se tiene en cuenta los sitios frágiles de los cromosomas, que son regiones que se muestran propensos a separarse o romperse.
Mutación de genes.
En este aspecto se heredan números más formaciones congénitas, este se le atribuye a un cambio en la estructura o la función de un gen. Además de esto pueden causar también anomalías en el desarrollo del metabolismo.
CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS.
Ovogénesis.
La maduración de los ovocitos comienza antes del nacimiento, cuando las células germinales han alcanzado la gónada se convierten en ovo gonios, estas expresan sucesivas divisiones mitóticas, estos ovo gonios derivan de una sola célula conocida como células foliculares y se originan a partir del epitelio que reviste el ovario.
Espermatogénesis.
A diferencia de la mujer la maduración de los espermatozoides en el hombre comienza en la pubertad. Los espermatogonios se transforman en espermatozoides, poco antes de la pubertad los cordones sexuales se ahuecan y se convierten en los túbulos seminíferos.
Espermiogénesis.
Son las series de cambios que experimentan las espermatides para su transformación, en el ser humano el tiempo necesario para que se convierta en espermatozoide es alrededor de 74 dias y completan su formación al llegar a la luz de los túbulos seminíferos.
GAMETOS ANORMALES.
En la mayor parte de los mamíferos contiene dos o tres ovocitos primarios distinguibles, si bien pueden dar origen a embarazos gemelares o triples suelen degenerar antes de llegar a la madures.
